| Menge | Stückpreis |
|---|---|
| 100 | 2,99€ |
| 99 | 2,99€ |
| 100 + | 2,99€ |
| 250 + | 2,95€ |
| 500 + | 2,90€ |
| 1.000 + | 2,85€ |
| 2.000 + | 2,80€ |
| 3.000 + | 2,75€ |
| 4.000 + | 2,70€ |
| 5.000 + | 2,65€ |
| 6.000 + | 2,60€ |
| 7.000 + | 2,55€ |
| 8.000 + | 2,50€ |
| 9.000 + | 2,45€ |
| 10.000+ | 2,40€ |
Warum ist ein Antikörpertest so wichtig? Weil sich bislang nur Personen mit Krankheitsanzeichen wie Fieber, Husten oder starken Atemwegserbeschwerden testen lassen, eine Infizierung mit dem SARS-CoV2 Virus aber häufig symptomfrei verläuft und die Betroffenen nicht bemerken, dass sie angesteckt sind. Ein Antikörperschnelltest kann Klarheit schaffen und das Ausbreitungsrisiko eindämmen. Antikörpertests sind auch für die Ermittlung von Patientenkontakten, die Verfolgung früherer Infektionen und die Erstellung epidemiologischer Studien unerlässlich.
Zuverlässiger chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Schnelltest für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern in einer menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe. Der Test sollte nur von geschultem oder medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden. Der Probestreifen besteht aus einer Goldstandard-Membran (rekombinantes SARS-CoV-2-Protein, das mit kolloidalem Gold markiert ist), einer Probenmembran, einer Cellulosenitrat-Membran (Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper, der in der T-Region fixiert ist; Ziege-Anti-Gold-Konjugat-Antikörper, der in der C-Region fixiert ist), einem Absorptionspapier und einer Trocknungstablette in einer Kunststoffkassette.
Ergebnisse innerhalb von 10 bis 15 Minuten, ohne Analysegerät! Mit diesem Antikörper Schnelltest kann nachgewiesen werden, ob man bereits mit dem Virus infiziert war und somit entsprechende Antikörper im Blut hat. Nur für die In-vitro-Diagnostik, nicht als Selbsttest geeignet. Gemäß (§3 Absatz 4) darf die Abgabe von in-vitro-Diagnostika nur an medizinisches Fachpersonal erfolgen!
✅ Humanserum
✅ Plasma
✅ Vollblut
Anti-human IgG ist an der IgG-Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit SARS-CoV-2 IgG-Antigenbeschichteten Partikeln in der Testkassette. Das Gemisch wandert dann auf der Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung nach oben und reagiert mit dem Anti-Human-IgG in der IgGTestlinienregion, wenn die Probe IgG-Antikörper gegen SARSCoV-2 enthält. Als Folge davon erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinienregion. Wenn die Probe keine SARS-CoV-2 IgG-Antikörper enthält, erscheint in keiner der Testlinienregionen eine farbige Linie, was ein negatives Ergebnis anzeigt. Zur Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und die Membran mit einem Docht versehen wurde.
Serum
Nur Humanserum verwenden, das gemäß den Anweisungen des Herstellers des Probenentnahmegeräts entnommen und für die Probenentnahme vorbereitet wurde. Es sollen nur klare, nicht hämolysierte Proben verarbeitet werden. Das Serum kann bei +2°C bis +8°C (+35°F bis +46°F) bis zu 3 Tagen aufbewahrt werden. Für eine langfristige Einlagerung können die Proben unter -20°C aufbewahrt werden. Bringen Sie die Patientenproben vor dem Test auf Zimmertemperatur. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut vermischt werden. Die Proben sollten nicht mehrfach eingefroren und aufgetaut werden.
Geben Sie zwei Tropfen (50 µl) der Vollblutprobe oder einen Tropfen (40 µl) der Serum- oder Plasmaprobe in die runde Probenvertiefung (S). Halten Sie die mit Pufferlösung gefüllte Flasche oder den Puffer Einzeldropper senkrecht über die runde Probenvertiefung (S) der Testkassette und geben Sie 1-2 Tropfen der Pufferlösung in die runde Probenvertiefung (S). Warten Sie, bis jeder Tropfen absorbiert ist, bevor Sie weitere Tropfen hinzufügen. Starten Sie den Timer. Warten Sie 10 Minuten nach Zugabe des Puffers und lesen Sie dann die Ergebnisse ab. Warnung: Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach mehr als 20 Minuten, um Fehlinterpretationen zu vermeiden.
POSITIV: Es erscheinen zwei deutliche violette Linien. Eine Linie bildet sich im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere Linie bildet sich im Bereich der Testlinie (T). Es ist eine erhöhte Konzentration von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCov in der Probe zu finden.
NEGATIV: Es erscheint eine violette Linie in der Kontrolllinienregion (C). In der Testlinienregion (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie.
UNGÜLTIG: Die Kontrolllinie wird nicht gebildet. In diesem Fall ist das Ergebnis ungültig, auch wenn das Testergebnis sichtbar ist. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testvorrichtung. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein
und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Eine Prozesskontrolle ist im Test enthalten. Eine farbige Linie, die im Kontrollbereich (C) erscheint, ist die interne Prozesskontrolle. Sie bestätigt ausreichendes Probenvolumen und korrekte Technik.
Der Test wurde mit einer führenden kommerziellen PCR verglichen. Die Ergebnisse zeigen, dass der Test eine hohe Sensitivität und Spezifität aufweist.
Kreuzreaktivität
Das CLEARTEST® Corona Pro wurde mit Influenza A-Antikörpern, Influenza B-Antikörpern, RSV-Antikörpern, AdenovirusAntikörpern, Enterovirus-Antikörpern, Parainfluenza-Antikörpern, EBV VCA-Antikörpern, EBV EBNA-Antikörpern, Chlamydophila pneumoniae-Antikörpern, Mycoplasma pneumoniae-Antikörpern positiv getestet. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität.
Der Test enthält Human-IgG-Antikörper als Fänger-Reagenz und SARS-CoV-2-Antigen als Nachweis-Reagenz. Im Kontrollsystem wird ein Ziege-Anti-Maus-IgG verwendet.
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